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    蜂膠中鉛的測(cè)定

    更新時(shí)間:2016-02-14      點(diǎn)擊次數(shù):2091

    微波消解-石墨爐原子吸收法測(cè)定蜂膠中的鉛

     

    通過(guò)對(duì)蜂膠中的重金屬元素鉛的測(cè)定,建立了微波消解-石墨爐原子吸收測(cè)定蜂膠中鉛的方法。

    蜂膠本身是無(wú)毒無(wú)害的,但由于環(huán)境污染、含鉛農(nóng)藥的使用等,致使蜂膠產(chǎn)品中常留存有對(duì)人體有害的鉛,長(zhǎng)期服用含鉛量較高的蜂膠勢(shì)必會(huì)造成慢性鉛中毒。引起人體神經(jīng)、造血、循環(huán)和消化系統(tǒng)等一系列的危害。鉛隨著血液流入腦組織,損傷小腦和大腦皮質(zhì)細(xì)胞。而從環(huán)境中的鉛到食物中的鉛經(jīng)過(guò)了很多化學(xué)反應(yīng),形態(tài)都發(fā)生了改變,不同形態(tài)的鉛毒性具有差別,對(duì)人的危害程度是不同的,因此要評(píng)價(jià)蜂膠中鉛對(duì)人的影響不僅跟鉛總量有關(guān),還跟鉛的形態(tài)有關(guān)。因此,研究安全的、經(jīng)濟(jì)有效的測(cè)定蜂膠中不同形態(tài)的鉛的含量成為目前迫切需要解決的問(wèn)題。蜂膠成分復(fù)雜,許多方法對(duì)其鉛含量的測(cè)定較為困難。本文使用微波消解-石墨爐原子吸收法測(cè)定蜂膠中的鉛。

    圖1.新儀MDS-15多功能封閉式高通量微波樣品前處理工作站。

     

    實(shí)驗(yàn)部分

    儀器與試劑

    儀器:原子吸收分光光度計(jì);鉛空心陰極燈;橫向加熱石墨管;Sineo(新儀)MDS-15 微波消解儀;Hanon(海能) TK12 趕酸儀;電子天平(十萬(wàn)分一)。

     

    試劑:Pb標(biāo)準(zhǔn)溶液(國(guó)家鋼鐵材料測(cè)試中心鋼鐵研究總院);硝酸(優(yōu)級(jí)純);2%硝酸(1+50 體積比);過(guò)氧化氫(優(yōu)級(jí)純);超純水;蜂膠樣品

     

    樣品制備(二級(jí))

    取粉碎處理過(guò)后的有代表性的樣品0.3000g-0.5.000g,置于微波消解內(nèi)罐,加入8ml硝酸、2ml過(guò)氧化氫。靜置5min后使用微波消解儀進(jìn)行消解。微波消解程序見(jiàn)表1。

    表1.微波消解程序

    分段

    溫度

    壓力

    升溫時(shí)間

    保溫時(shí)間

    1

    210℃

    800psi

    14min

    15min

     

    消解完成后,等冷卻至80℃,取出消解罐,然后使用TK12趕酸儀進(jìn)行趕酸,至溶液殘留0.5ml左右。用2%硝酸定容至50ml,備用,同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)。

    圖2.Hanon TK12趕酸器。

     

    石墨爐原子吸收參數(shù)設(shè)定

    儀器參數(shù)設(shè)定:分析波長(zhǎng):283.3nm;光譜帶寬:0.4nm;燈電流:2.0mA;

     

    表2.石墨爐升溫參數(shù)

     

    溫度℃

    升溫時(shí)間s

    保持時(shí)間s

    干燥

    90

    5

    10

    灰化1

    120

    5

    10

    灰化2

    500

    5

    5

    原子化

    1700

    0

    5

    清除

    1800

    0

    2

     

    標(biāo)準(zhǔn)曲線

    精密移取1mg/ml的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液1ml于10ml的容量瓶中,用2%的硝酸稀釋定容,得到100ng/µl的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別精密移取100ng/µl的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0µl置于6個(gè)不同的50ml容量瓶中,使用2%的硝酸進(jìn)行定容。得到濃度為0.0、10.0、20.0、30.0、40.0、80.0ng/ml的標(biāo)液。

    以吸光度A為縱坐標(biāo),濃度C為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:

    A=0.0057C-0.0036    r=0.99823

    實(shí)驗(yàn)與分析

    做試劑空白、樣品、樣品加標(biāo)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行驗(yàn)證。分別取5個(gè)樣品,質(zhì)量在0.3g和0.45g兩個(gè)梯度,進(jìn)行消解測(cè)試。另取8個(gè)樣品做加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)。

     

    表3.樣品實(shí)測(cè)值

    序號(hào)

    含量µg/g

    平均含量µg/g

    RSD%

    1

    0.6473

    0.6881

    3.6263

    2

    0.6870

    3

    0.7061

    4

    0.6795

    5

    0.7205

     

    表4.加標(biāo)回收率

    編號(hào)

    對(duì)照加入量ppb

    實(shí)測(cè)值

    ppb

    回收率

    %

    平均回收率

    %

    RSD

    %

    1

    10.0000

    9.6650

    96.65

    98.22

    1.97

    2

    10.0000

    10.0080

    100.08

    3

    10.0000

    9.8032

    98.03

    4

    10.0000

    9.4228

    94.42

    5

    20.0000

    20.1746

    100.87

    6

    20.0000

    19.7150

    98.58

    7

    25.0000

    24.8061

    99.22

    8

    30.0000

    29.4209

    98.07

     

    小結(jié)

    測(cè)試結(jié)果顯示微波消解與石墨爐原子吸收聯(lián)用可以很好解決樣品中鉛含量的測(cè)定。樣品的生產(chǎn)環(huán)境、加工工藝、加工設(shè)備、測(cè)試流程等都會(huì)影響其中鉛含量,但測(cè)試表明有害金屬鉛的含量在安全范圍以內(nèi)。

    微波消解利用酸與樣品在微波磁場(chǎng)作用下,極性分子間相互摩擦、碰撞產(chǎn)生大量熱能,同時(shí)酸與樣品接觸反應(yīng)充分,所以具備消解能力強(qiáng)、消解*、速度快、損失小、污染少的優(yōu)點(diǎn)。相比干法、濕法消解需要的試劑較少,不會(huì)產(chǎn)生酸霧,非常適合作為各類分析實(shí)驗(yàn)的前處理,尤其適合痕量分析。

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